Jamy Gremmen

Mijn MS

Soms kan één diagnose je hele leven veranderen. Voor mij was dat 3 jaar geleden, toen ik te horen kreeg dat ik multiple sclerose heb. Sindsdien is geen dag meer vanzelfsprekend geweest.

In de jaren daarvoor heb ik 3 oogzenuwontstekingen doorgemaakt—momenten van onzekerheid, spanning en de confrontatie dat je lichaam signalen geeft die je niet kunt negeren. Achteraf vielen daardoor veel puzzelstukjes op hun plek.

Om de ziekte zo stabiel mogelijk te houden, krijg ik iedere 6 maanden een infuus met Ocrelizumab. En alsof MS op zichzelf nog niet genoeg is, ben ik inmiddels ook al 7 maanden aan het revalideren. Het is soms keihard werken, fysiek én mentaal.

MS brengt een onzekerheid met zich mee die moeilijk uit te leggen is. Elke dag leven met de vraag wat je lichaam vandaag wel of niet gaat doen. Wat de toekomst brengt. Of een terugval uitblijft. Het is eerlijk gezegd soms vreselijk.

Maar juist die onzekerheid heeft me ook iets geleerd: om intenser te leven. Om de kleine dingen niet meer als vanzelfsprekend te zien. Een wandeling door de regen. Het knuffelen van mijn hondjes. Een goede dag waarop mijn lichaam meewerkt. Dingen die vroeger gewoon waren, voelen nu als cadeautjes.

En misschien is dát precies waarom ik meeloop met de May50K. Omdat deze ziekte me veel heeft afgenomen, maar nooit mijn vechtlust. Ik loop voor mezelf. Voor iedereen die iedere dag leeft met MS. Voor meer onderzoek, betere behandelingen, en de hoop dat er ooit een toekomst komt waarin niemand meer hoeft te leven met deze ziekte.

Met mijn verhaal wil ik andere mensen met MS laten zien dat je nog steeds jezelf bent. Dat je mag balen, mag huilen, mag bang zijn… maar dat je ook mag blijven vechten, hopen en leven.

MS heeft mijn leven veranderd, maar het krijgt nooit het laatste woord. 💪🧡

Wil je mij steunen tijdens de May50K? Dan help je niet alleen mij, maar iedereen die leeft met MS.