Kelly Overdulve

16 jaar MS

Het is vandaag, 23 maart 2026, 16 jaar geleden dat ik de diagnose MS heb gekregen 😱. 

Eigenlijk zijn die 16 jaar zo voorbij gevlogen, het voelt namelijk nog steeds als gisteren dat ik op dat ziekenhuisbed zat en dat de neuroloog verteld dat het MS bleek te zijn. 

Maar goed de afgelopen jaren, zeker de laatste 1,5 jaar, waren niet de makkelijkste. Het leven zelf nam soms een onverwachte wending. Na jaren zoeken naar het juiste medicijn dacht ik eindelijk het juiste medicijn te hebben gevonden helaas bleek dit toch niet zo te zijn. Dus nu bezig met medicijn nummer 5. Het zou toch fijn zijn dat er ooit wat zou zijn dat MS iets uit een ver verleden is. 

Voor mij is het te laat. De schade aan mijn zenuwstelsel is best heftig te noemen. Ik heb een agressieve vorm en dat merk ik aan elke stap die ik neem. Mijn hele leven is verweven met MS. Het is echt Kelly met MS! 

Alleen er komen altijd nieuwe Kelly’s aan. Hard om te lezen, maar misschien wordt jouw dochter of zoon ook wel een Mede Strijder in deze rot ziekte en daarom moet MS van chronisch ziekte naar een ziekte die te genezen kan worden. Hoe mooi zou dat zijn, niet voor mij, maar wel voor de volgende generatie!! Dus voor jouw kinderen of kleinkinderen. 

Daar is geld voor nodig, heel veel geld. Dus ik ga weer meedoen met de May 50 K. Alleen lopen dat lukt mij niet meer. Nu ben ik getrouwd met een man en laat die nou een paar gezonde benen hebben. Dus terwijl ik in mijn rolstoel zit duwt hij mijn naar de 50 kilometer in mei. Kelly de wielen, Stephan de benen 😉. 

Willen jullie ons hier mee helpen? 

Ik wil jullie bedanken namens alle huidige MS patiënten, maar ook zeker de toekomstige MS’ers!